Enterovirus 71 (EV71)-IgM Aşkarlama Dəsti (Kolloid Qızıl Metod)

İstifadə etmək niyyətindədir

Enterovirus 71 (EV71)-IgM Detection Kit (Kolloidal Qızıl Metod) zərdab, plazma və ya tam qan nümunələrində insan Enterovirus 71 (EV71) üçün IgM sinifli anticisimlərin keyfiyyətcə aşkarlanması üçün yanal axın immunoanalilidir. O, skrininq testi kimi istifadə olunmaq üçün nəzərdə tutulub və EV71 infeksiyası ilə bağlı xəstələrin erkən diaqnozu və idarə olunması üçün ilkin test nəticəsini təmin edir.

Bu ilkin test nəticəsinin hər hansı təfsiri və ya istifadəsi digər klinik nəticələrə, eləcə də tibb işçilərinin peşəkar mülahizələrinə əsaslanmalıdır. Bu cihazın əldə etdiyi sınaq nəticəsini təsdiqləmək üçün alternativ sınaq metod(ları) birləşdirilməlidir.

EV 71 cari enteroviruslar qrupunda tapılan ən son virusdur. Çox yoluxucudur və xüsusilə nevroloji ağırlaşmalarla yüksək xəstələnmə dərəcəsinə malikdir. İnsanlar EV71-in yeganə məlum təbii sahibidir və EV71 əsasən nəcis-oral infeksiya vasitəsilə ötürülür. EV 71 mərkəzi sinir sistemi üçün yüksək yoluxucu olduğundan, əl-ayaq-ağız xəstəliyi və herpetik stenokardiya ən çox yayılmışdır və xəstəlik adətən iyun və ya iyul aylarında pik nöqtəsinə çatır. İnsanlar ümumiyyətlə EV71-ə həssasdır, körpələr və kiçik uşaqlar isə daha çox risk altındadır.

TEST PRİNSİPİ

Bu dəst koloidal qızıl-immunokromatoqrafiya analizini (GICA) qəbul edir.

Test kartına daxildir:

1. Kolloid qızıl etiketli antigen və keyfiyyətə nəzarət antikor kompleksi.

2. Bir sınaq xətti (T xətti) və bir keyfiyyətə nəzarət xətti (C xətti) ilə hərəkətsizləşdirilmiş nitroselüloz membranları.

Test kartının nümunə quyusuna müvafiq miqdarda nümunə əlavə edildikdə, nümunə kapilyar təsir altında sınaq kartı boyunca irəliləyəcək.

Nümunədə EV71-in IgM antikoru varsa, antikor kolloid qızıl etiketli EV71 antigeninə bağlanacaq və immun kompleksi nitroselüloz membranda immobilizasiya edilmiş monoklonal antiinsan IgM antikoru tərəfindən tutularaq bənövşəyi/qırmızı T əmələ gələcək. xətti, nümunənin IgM antikoru üçün müsbət olduğunu göstərir.

Təqdim olunan materiallar

Spesifikasiya:1T/qutu,20T/qutu,25T/qutu,50T/qutu

Test Proseduru

Addım 1: Test cihazının, tamponun, nümunənin otaq temperaturu ilə tarazlaşmasına icazə verin (15-30℃) sınaqdan əvvəl.

Addım 2: Test cihazını möhürlənmiş çantadan çıxarın. Test cihazını təmiz, düz bir səthə qoyun.

Addım 3: Cihazı nümunə nömrəsi ilə etiketləyin.

Addım 4: Birdəfəlik damcıdan istifadə edərək serum, plazma və ya tam qan köçürün. Damcı şaquli vəziyyətdə tutun və 1 damcı nümunəni (təxminən 10 μl) sınaq cihazının nümunə quyusuna (S) köçürün və dərhal 2 damcı sınaq tamponu (təxminən 70-100 μl) əlavə edin. Hava kabarcıklarının olmadığından əmin olun.

Addım 5: Taymer qurun. Nəticələri 15 dəqiqə ərzində oxuyun.

Nəticəni 20 dəqiqədən sonra şərh etməyin. Qarışıqlığın qarşısını almaq üçün nəticəni şərh etdikdən sonra test cihazını atın. Əgər onu uzun müddət saxlamaq lazımdırsa, nəticənin şəklini çəkin.

NƏTİCƏLƏR

Mənfi:

Yalnız keyfiyyətə nəzarət xətti C görünürsə və test xətləri T bənövşəyi/qırmızı deyilsə, bu, heç bir antikor aşkarlanmadığını və nəticənin mənfi olduğunu göstərir.

MÜSÜBİ:

Əgər həm keyfiyyətə nəzarət xətti C, həm də test xətti T bənövşəyi/qırmızı görünürsə, bu, IgM antikorunun aşkar edildiyini və nəticənin IgM antikoru üçün müsbət olduğunu göstərir.

QEYD:

Keyfiyyətə nəzarət xətti C göstərilmirsə, bənövşəyi/qırmızı test xəttinin olub-olmamasından asılı olmayaraq sınaq nəticəsi etibarsızdır və yenidən sınaqdan keçirilməlidir.