HAV IgG/IgM Sürətli Aşkarlama Dəsti (Kolloid Qızıl Metod)

NƏZƏRDƏ TUTULAN İSTİFADƏ
HAV IgG/IgM Sürətli Aşkarlama Dəsti (Kolloid Qızıl Metod) serum, plazma və ya tam qan nümunələrində Hepatit A Virusuna (HAV) qarşı antikorların (IgG və IgM) keyfiyyətcə aşkarlanması üçün yanal axın immunoanalilidir. O, skrininq testi kimi istifadə olunmaq üçün nəzərdə tutulub və Hepatit A Virusuna yoluxma ilə bağlı xəstələrin erkən diaqnozu və idarə olunması üçün ilkin test nəticəsini təmin edir.
Bu ilkin test nəticəsinin hər hansı təfsiri və ya istifadəsi digər klinik nəticələrə, eləcə də tibb işçilərinin peşəkar mülahizələrinə əsaslanmalıdır. Bu cihazın əldə etdiyi sınaq nəticəsini təsdiqləmək üçün alternativ sınaq metod(ları) birləşdirilməlidir.

XÜLASƏ VƏ İZAHI
Hepatit A qaraciyərin iltihablı zədələnməsi olan və nəcis-oral yolla ötürülən Hepatit A virusunun (HAV) yaratdığı yoluxucu xəstəlikdir. Əsas təzahür kəskin hepatitdir və asemptomatik infeksiya tez-tez baş verir. Xəstəlik hər yaşda baş verə bilər, lakin əsasən uşaqlarda və yeniyetmələrdə müşahidə olunur.

Test prinsipi
Bu dəst koloidal qızıl-immunokromatoqrafiya analizini (GICA) qəbul edir.
Test kartına daxildir:
1. Kolloid qızıl etiketli antigen və keyfiyyətə nəzarət antikor kompleksi.
2. İki sınaq xətti (IgG xətti və IgM xətti) və bir keyfiyyətə nəzarət xətti (C xətti) ilə hərəkətsizləşdirilmiş nitroselüloz membranları.
Test kartının nümunə quyusuna müvafiq miqdarda nümunə əlavə edildikdə, nümunə kapilyar təsir altında sınaq kartı boyunca irəliləyəcək.
Nümunədə HAV-ın IgG/IgM antikoru varsa, antikor kolloid qızıl etiketli HAV antigeninə bağlanacaq və immun kompleks nitroselüloz membranda immobilizasiya edilmiş monoklonal antiinsan IgG/IgM antikoru tərəfindən tutulacaq. bənövşəyi/qırmızı T xətti, nümunənin IgG/IgM antikoru üçün müsbət olduğunu göstərir.

NÜMUNƏTİN TOPLANMASI VƏ HAZIRLANMASI

1. Bu test ya insan serumu, plazma və ya tam qan nümunələri, o cümlədən periferik qan, klinik olaraq istifadə olunan antikoaqulyantlardan (EDTA, heparin, natrium sitrat) hazırlanmış plazma və s. istifadə etməklə həyata keçirilə bilər.
2. Hemolizdən qaçmaq üçün zərdab və ya plazmanı mümkün qədər tez qandan ayırın.
3. Serum və plazma nümunələri dərhal sınaqdan keçirilmədikdə 2-8°C temperaturda 5 günə qədər saxlanıla bilər. Uzunmüddətli saxlama üçün -20 ° C-də saxlanmalıdır. Çoxlu donma-ərimə dövründən çəkinin. Antikoaqulyasiya edilmiş tam qan nümunələri otaq temperaturunda 72 saatdan çox saxlanılmamalıdır; 2ï½8-də 7 gündən çox olmamalıdır.
4. Sınaqdan əvvəl dondurulmuş nümunələri yavaş-yavaş otaq temperaturuna gətirin və yumşaq qarışdırın. Tərkibində görünən hissəciklər olan nümunələr sınaqdan əvvəl sentrifuqasiya yolu ilə aydınlaşdırılmalıdır.
5. Nəticələrin şərhinə müdaxilə etməmək üçün ümumi lipemiya, ağır hemoliz və ya bulanıqlıq nümayiş etdirən nümunələrdən istifadə etməyin.

Təqdim olunan materiallar:

Spesifikasiya:1T/qutu,20T/qutu,25T/qutu,50T/qutu

Nəticələr

Mənfi:
Yalnız keyfiyyətə nəzarət xətti C görünürsə və M və G test xətləri bənövşəyi/qırmızı deyilsə, bu, heç bir antikor aşkarlanmadığını və nəticənin mənfi olduğunu göstərir.
MÜSÜBİ:
IgM müsbət: Əgər həm keyfiyyətə nəzarət xətti C, həm də M test xətti bənövşəyi/qırmızı görünürsə, bu, IgM antikorunun aşkar edildiyini göstərir və nəticə IgM antikoru üçün müsbətdir.
IgG müsbət: Əgər həm keyfiyyətə nəzarət xətti C, həm də G test xətti bənövşəyi/qırmızı görünürsə, bu, IgG antikorunun aşkar edildiyini və nəticənin IgG antikoru üçün müsbət olduğunu göstərir.
IgM və IgG pozitiv: Keyfiyyətə nəzarət xətti C və test xətləri M və G hamısı bənövşəyi/qırmızı görünürsə, bu, IgM və IgG antikorlarının aşkar edildiyini göstərir və nəticə həm IgM, həm də IgG antikorları üçün müsbətdir.
QEYD:
Keyfiyyətə nəzarət xətti C göstərilmirsə, bənövşəyi/qırmızı test xəttinin olub-olmamasından asılı olmayaraq sınaq nəticəsi etibarsızdır və